藥品試驗(yàn)箱是指保持其物理、化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)特性不變的能力。如果藥物的穩(wěn)定性較差，質(zhì)量的變化不僅會(huì)降低療效，而且產(chǎn)生的雜質(zhì)也可能有明顯的毒性和副作用，影響藥物的安全性和有效性。

　　檢查藥物隨時(shí)間的變化規(guī)律，為藥物的生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存和運(yùn)輸提供科學(xué)依據(jù)，并通過試驗(yàn)確定藥物的有效期，以確保藥物的安全性和有效性。在藥物研發(fā)過程中，穩(wěn)定性試驗(yàn)研究具有階段性特征。

 

　　制藥企業(yè)采用科學(xué)度、強(qiáng)光照射試驗(yàn)等科學(xué)方法對(duì)藥品和新藥進(jìn)行試驗(yàn)，為藥品失效評(píng)價(jià)創(chuàng)造長(zhǎng)期穩(wěn)定的溫度，它是制藥企業(yè)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的試驗(yàn)設(shè)備。

 

　　藥品試驗(yàn)箱產(chǎn)品特點(diǎn)：

 

　　1、采用風(fēng)管系統(tǒng)設(shè)置，箱內(nèi)溫濕度均勻性不同。

 

　　2、工業(yè)壓縮機(jī)全封閉，確保設(shè)備長(zhǎng)期連續(xù)運(yùn)行，效率高，噪音低。

 

　　3、高靈敏度，低漂移，直接檢測(cè)濕度，合傳感器直接檢測(cè)濕度。

 

　　4、藥品試驗(yàn)箱計(jì)量機(jī)構(gòu)，計(jì)量檢驗(yàn)報(bào)告，3Q驗(yàn)證，偏差報(bào)警，手機(jī)短息報(bào)警（可選）。